Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - allergiska asthmaxolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). vattensvin: dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus - frystorkad tablett - 12 sq-hdm - allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 6 sq-hdm aktiv substans; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 6 sq-hdm aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus - frystorkad sublingual tablett - 12 sq-hdm - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 6 sq-hdm aktiv substans; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 6 sq-hdm aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - bensalkoniumklorid hjälpämne; glycerol hjälpämne; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - glycerol hjälpämne; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - glycerol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emergent operations ireland limited - naloxonhydrokloriddihydrat - nässpray, lösning i endosbehållare - 3,6 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 4,39 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emergent operations ireland limited - naloxonhydrokloriddihydrat - nässpray, lösning i endosbehållare - 1,8 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,2 mg aktiv substans